Paco     Fecha  8/02/2014 11:50 
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Volver al foro Responder Enfermedades raras .........................   Admin: Borrar 	mensaje
 
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Categoría:Enfermedades raras
El artículo principal de esta categoría es: Enfermedad rara.
Las enfermedades raras, minoritarias o huérfanas, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una frecuencia (prevalencia) baja, menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes en la comunidad, según la definición de la Unión Europea.





(200 previas) (200 siguientes)
A
Síndrome de Aase
Abetalipoproteinemia
Acalasia
Acantosis nigricans
Acidemia propiónica
Aciduria metilmalónica
Aciduria orótica
Acondroplasia
Acrodisostosis
Acromatopsia
Acromegalia
Adamantinoma
Afasia progresiva primaria
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Agammaglobulinemia primaria
Síndrome de Aicardi
Alcaptonuria
Enfermedad de Alexander
Síndrome de Alport
Anemia de Fanconi
Síndrome de Angelman
Angioedema hereditario
Aniridia
Anodoncia
Enfermedad por arañazo de gato
Argirismo
Arteria subclavia aberrante
Arteritis de Takayasu
Artrogriposis
Asbestosis
ASMR
Aspartilglucosaminuria
Ataxia de Friedreich
Atresia biliar
B
Síndrome de Björnstad
Síndrome de Beckwith Wiedemann
Síndrome de Behcet
Beriliosis
Blefaroespasmo
Síndrome de Bloom
Glosodinia
Síndrome de Brunner
C
Síndrome de Crandall
Síndrome del cabeceo
Carnosinemia
Síndrome de Carpenter
Ceroidolipofuscinosis
Malformación de Chiari
Síndrome de Churg-Strauss
Cistinosis
Cistosarcoma filoides
Citrulinemia
Síndrome de Claude-Bernard-Horner
Clorosis (medicina)
Síndrome de Cockayne
Síndrome de Coffin-Lowry
Síndrome de Cohen
Colestasis linfedema
Enfermedad de la colza
Síndrome de Cornelia de Lange
Coroideremia
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Síndrome de Crouzon
Síndrome de Currarino
D
Deficiencia del factor XII de la coagulación
Deleción 2q37
Enfermedad de Dent
D (cont.)
Dextrocardia
Síndrome de DiGeorge
Difalia
Disautonomía familiar
Disomía uniparental del cromosoma 14
Disostosis acrofrontofacionasal
Displasia craneodiafisaria
Displasia espondiloepifisaria congénita
Distrofia corneal de Avellino
Distrofia corneal de Schnyder
Distrofia cristalina de Bietti
Distrofia de conos y bastones
Distrofia macular de Carolina del Norte
Distrofia macular viteliforme de Best
Distrofia muscular congénita
Distrofia muscular congénita de Ullrich
Distrofia muscular de Becker
Distrofia muscular de cinturas
Distrofia muscular de Duchenne
Distrofia muscular distal
Distrofia muscular facioescapulohumeral
Distrofia muscular oculofaríngea
Síndrome de Donohue
Síndrome de Duane
Parálisis de Erb-Duchenne
Enfermedad de Dupuytren
Día de las enfermedades raras
E
Ectrodactilia
Síndrome de Edwards
Síndrome de Ehlers-Danlos
Enanismo psicogénico
Encefalopatía espongiforme bovina
Encefalopatía espongiforme familiar asociada a una nueva mutación en el gen PrP
Enfermedad de Addison
Enfermedad de Canavan
Enfermedad de Degos
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Glanzmann
Enfermedad de Kennedy
Enfermedad de Kienböck
Enfermedad de Marchiafava Bignami
Enfermedad de Niemann-Pick
Enfermedad de Oguchi
Enfermedad de Parry
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Enfermedad de Pompe
Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
Enfermedad de Rosai-Dorfman
Enfermedad de Sandhoff
Enfermedad de Schilder
Enfermedad de Wolman
Enfermedad del estudiante de medicina
Enfermedad del jarabe de arce
Enfermedad inflamatoria sistémica de inicio neonatal
Enfermedad poliquística renal
Enfermedad rara
Enfermedades metabólicas congénitas
Ependimoma
Epidermodisplasia verruciforme
Epilepsia abdominal
Enfermedad de Erdheim-Chester
Esclerosis lateral primaria
Esclerosis tuberosa
Escápula elevada
Síndrome de Evans
Extrofia vesical
F
Síndrome de Fahr
F (cont.)
Enfermedad de Farber
Fetus in fetu
Fibrocondrogénesis
Fibrodisplasia osificante progresiva
Fucosidosis
Fundus albipunctatus
G
Galactosialidosis
Germinoma
Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
Enfermedad de Graves-Basedow
H
Síndrome de Hajdu Cheney
Síndrome de Hallermann-Streiff
Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Síndrome de Heerfordt-Waldenstrom
Hemoglobinuria paroxística por frío
Hemosiderosis pulmonar idiopática
Síndrome de Hermansky-Pudlak
Hipertricosis
Hipertrofia facial
Hipoadrenalismo
Hipocondroplasia
Hipoplasia cartílago cabello
Hipoplasia cerebelosa
Histiocitosis de células de Langerhans
Síndrome de Ho Kaufman Mcalister
I
Ictiosis Arlequín
Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis
Insomnio familiar fatal
Intolerancia a la proteína lisinúrica
Ipex
J
Síndrome de Joubert
K
Sarcoma de Kaposi
Enfermedad de Kawasaki
Síndrome KID
Síndrome de Kleine-Levin
Síndrome de Klippel-Feil
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Síndrome de Klumpke
L
Enfermedad de Laband
Enfermedad de Lafora
Síndrome de Lesch-Nyhan
Leucemia mieloide crónica
Leucodistrofia metacromática
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Síndrome de Liddle
Linfohistiocitosis hemofagocítica
Lisencefalia
Síndrome de Lowe
Síndrome de Lucey-Driscoll
M
Síndrome de la mano extraña
Manosidosis
Síndrome de Marfan
Mastocitosis
Síndrome del maullido de gato
Enfermedad de McArdle
Síndrome de McCune-Albright
Megaesófago
Melorreostosis
Síndrome MERRF
Mesotelioma
Miastenia gravis
Síndrome de Mikulicz
Síndrome de Miller-Dieker
Miopatía Centronuclear ligada al cromosoma X
Miopatía multicore
Miopatía nemalínica
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
 

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